Protocole National de diagnostic et de soin pour les maladies rares
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Dysplasie fibreuse des os contact
PAROLES DE PATIENTS

Un immense bravo à l’association ADF-OS, représentée par une délégation de 6 membres de l’association accompagnés de 4 membres familiaux, qui ont participé à la Marche des Maladies Rares, organisée dans le cadre de l’émission du Téléthon sur France 2 le 07 décembre 2025.


Ils ont fièrement porté la pancarte « Dysplasie Fibreuse », témoignant de leur engagement et de leur mobilisation.

 

 

 

      

 

                                                                                      
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